会上将报告默克的肿瘤学和免疫系统肿瘤学优先候选药品的新数据，牵涉到的药品还包括avelumab、evofosfamide和tepotinib默克公司将在2015年5月29日至6月2日在美国芝加哥举办第51届美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上报告数据。这些数据反映了默克公司将攻下难治癌症作为其工作焦点，和获取有助缩短患者生命的化疗方法的最终目标。默克集团旗下的生物制药业务默克雪兰诺全球研发部负责人LucianoRossetti说道：“我们将重点攻下难治性癌症，如和，以期为患者带给意义根本性的转机。我们初定2015年ASCO年会上发布的数据指出我们致力于利用内部专业知识和能力，并通过战略合作构建创意，以前进对这些癌症的差异化新型疗法。
”对难治性癌症的灵感和创意默克公司通过以科学为中心和以患者为导向的大胆尝试，致力于找到并研发化疗、转移性梅克尔细胞癌和晚期肝癌等癌症的新型疗法。今年ASCO年会的亮点还包括下列药物的数据：研究性药物外用-PD-L1全人源利抗体avelumab（又名MSB0010718C）、研究性c-Met抑制剂tepotinib（又名MSC2156119J），以及研究性耗氧转录的前体药物evofosfamide（过去称作TH-302）的数据。概要目前已在ASCO官网发布。
通力合作应付癌症中最不具挑战的问题目前，默克公司和辉瑞公司正在就多达20个低优先级的免疫系统肿瘤学临床研发项目进行合作，这些项目重点研究avelumab的化疗创造力，该药最初由默克公司找到和研制。这是首次代表联盟联合发布数据，其中还包括有关卵巢癌的一个口头报告，及有关、非和在一系列患者群体中展开的其他研究的壁报展讲。
此外，有关两项II期研究的壁报将展出evofosfamide化疗和的数据。默克公司现于是以与Threshold制药公司联合研发Evofosfamide，目前用作化疗软组织肉瘤和胰腺癌的研究正处于III期临床试验阶段，用作化疗非鳞状非小细胞肺癌的研究正处于II期临床试验阶段。精准医学提高患者化疗默克公司持续大力推崇生物标志物导向的研究，以期获取个体化化疗和提高患者化疗效果。
公司将展出有关tepotinib的研究数据，研究评估了tepotinib在c-Met过度传达的实体瘤患者中的活性。此外，还将展出来自几项独立国家研究的近期分析，更进一步实地考察Erbitux（西妥昔单抗）在RAS野生型转移性结癌一线化疗中的价值。
默克公司递交并已获得接管的有关肿瘤学和免疫系统肿瘤学药品的概要所列下表格。此外，还有一些研究者发动的研究也取得接管，其中有几项研究牵涉到Erbitux，一项研究牵涉到avelumab（表中未列出）。
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