世界卫生组织6日发布的统计资料表明，截至4日，西非四国在本次埃博拉疫情中总计报告1711个证实或疑似病例，还包括932个丧生病例，其中本月2日至4日45人丧生，108人被传染。据北京媒体报道世界卫生组织6日发布的统计资料表明，截至4日，西非四国在本次埃博拉疫情中总计报告1711个证实或疑似病例，还包括932个丧生病例，其中本月2日至4日45人丧生，108人被传染。利比里亚总统约翰逊-瑟利夫6日宣告，因埃博拉病毒疫情愈演愈烈，国家当天开始转入紧急状态。美国总统贝拉克·奥巴马说道，眼下会向西非国家获取一种正处于试验阶段的药物。
据中东国家沙特阿拉伯卫生部6日证实，该国一名疑为埃博拉病毒感染者当天杀于心脏病发作。这名疑为患者先前去过塞拉利昂，回国后显露出与其他埃博拉病毒发病相近的发作症状，立即被隔绝收治。沙特卫生部没发布这名疑为患者的埃博拉病毒检测结果，仅有解释将以宗教习俗不予葬，但不会采行合乎世卫的组织标准的防疫措施。
几内亚495事例病例丧生363人塞拉利昂691事例病例丧生286人利比里亚516事例病例丧生282人尼日利亚9事例有可能和疑为病毒感染病例丧生1人联合外用“埃”利比里亚转入紧急状态利比里亚总统约翰逊-瑟利夫6日说道，埃博拉疫情蔓延到早已威胁到“国家安危”，因而有适当采行尤其措施。紧急状态当天即时生效，为期90天。
本次西非地区最相当严重的埃博拉疫情中，利比里亚患者丧生人数下降最慢。这个国家发动“白色盾牌”行动，部署军队管控和隔绝多个疫情相当严重地区。由于多名医护人员遭到病毒感染，大城蒙罗维亚一家主要医院不得不重开。
塞拉利昂证实不受病毒感染人数最多。当局早已派出约800名士兵，继续执行把守和医治任务。
同时还在机场采行更进一步管控措施，拒绝乘客拒绝接受体温检测。美国疾病控防中心把号召提至最高级在大西洋另一端，美国疾病掌控和防治中心6日宣告，把号召级别提高至最高级1级，意味著这一机构全体动员以应付疫情。疾控中心发言人汤姆·斯金纳说道，这是2009年H1N1流感疫情愈演愈烈后号召级别首次提高至1级。
当天，美国食品和药物管理局许可在海外使用由美国军方研发的埃博拉病毒检测措施，对象为在五角大楼所登录实验室工作的军人、援助人员和救护人员。南共体成员国将合力应付埃博拉南部非洲发展共同体（全称南共体）成员国卫生部长6日在南非约翰内斯堡举办会议，商讨对策应付埃博拉病毒。
会议要求正式成立一个地区基金会，在成员国经常出现紧急情况时提供援助，登录南非为南部非洲地区埃博拉病毒临床中心。南非政府在会议上回应，将向疫情最相当严重的塞拉利昂派出一支医疗队和一个移动实验室，以协助该国抗击埃博拉病毒。世卫的组织应急会商埃博拉疫情世界卫生组织6日开会紧急会议，商谈西非地区埃博拉疫情，以要求否将此宣告为一场有关公共卫生的国际危机。这次会议为期两天。
世卫的组织说道，如果参会专家依据当前埃博拉疫情流行病学报告，确认疫情包含国际注目的脑溢血公共卫生事件，专家们将就如何掌控疫情国际间蔓延向世卫总干事建议临时性措施，以掌控疫情的国际间传播。最后推断结果或将于当地时间8日上午发布。世卫的组织开会紧急会议，已体现出有埃博拉疫情在国际社会引起的注目程度。
三问试验性新药对于埃博拉试验性新药，用或不必出了一个问题。这种药取名为ZMapp，由美国马普生物公司研制，仍正处于初期试验阶段，先前仅有在猴子身上做到过试验。
就否冒险大规模用于这种药应付当前相当严重疫情，在医学界引起一场伦理争辩。有专家指出不应把该药送往西非解救生命，但也有专家指出目前尚能不确认新药否安全性，投入使用不会带给风险。环绕ZMapp，人们主要明确提出三大疑惑。
问题1它否合适给更好患者用于？这也是在6日的美非领导人峰会闭幕式记者会上，美国总统奥巴马被回答的第一个问题。他的问是，对于试验性新药否不会起起到，“我指出我们还没掌控所有信息”，“应当让科学指导我们”。总之，给西非国家获取这种试验性药物的时机仍“不成熟期”。
此前，美国疾病掌控和防治中心也指出，ZMapp尚正处于试验阶段，没展开过人体安全性或有效性测试，现在就说道这种新药能有效地化疗埃博拉出血热“为时尚早”。哈佛大学病毒学家马丁·赫希教授在拒绝接受新华社记者专访时说：“报导所说的健康状况恶化否与用了ZMapp有关，我们现在无法辨别。对于ZMapp疗法的利与弊，唯有严格控制的临床试验才能评估。
”现阶段看，慎重用于的意见或许占到了绝对优势。却是，在此次疫情中，虽然有数近千人丧生，但总体上仍有大约40%的患者生还。而ZMapp未展开临床试验，否安全性、有可能的副作用、否不会带给更大损害，皆不得而知。世卫的组织6日发表声明说道：“任何新药的用于指导原则是‘会导致损害’。
安全性总是主要担忧。”问题2假如ZMapp有效地，或批准后可以用于，否能立刻大量生产？从目前取得的信息看，答案是驳斥的。生产ZMapp的美国肯塔基生物处置公司发言人霍华德称之为，他们和政府机构以及涉及方面，“于是以密切合作以提升ZMapp的产量，但这个过程有可能必须几个月”。
而研制ZMapp的美国马普生物制药公司也回应，此药仍未展开人体安全性试验，因此目前这种药的储备“很少”。美国国家过敏症和传染病研究所所长安东尼·福奇则认为，生产ZMapp的技术比较复杂，必须利用烟草生产涉及抗体，整个过程十分较慢。据他熟知，即使少量生产也必须2到3个月时间。
新药在美国被食品和药物管理局监管，该机构显然有涉及规则，容许在别无选择的情况下，在非临床试验中用于试验性药物，上述两名美国人就是在签订知情同意书后取得ZMapp展开化疗。美国食品和药物管理局6日也根据这一规则，批准后一种试验性埃博拉病毒血液检测技术给患者应急用于。这一技术由美国国防部研发，所以也只仅限于美国国防部登录实验室用于。
问题3在资源紧绷的情况下，谁不应优先用于？这是世卫的组织6日声明所明确提出的一个问题。正如世卫的组织助理总干事玛丽-波勒·基尼所言：“我们必须向医学伦理学家求教，请求他们指导我们去做到负责任的事。”西非埃博拉疫情不利。即便试验性新药有效地，它在短期内也会沦为遏止疫情的灵丹妙药，无法因此阻碍、位移抗击埃博拉的主题：协助西非强化公共卫生基础设施建设。
美国总统奥巴马6日在记者会上说道，由于缺少充足信息证实这种药的有效性，现在向西非获取它为时过早。综合新华社西非埃博拉疫区将试验3种疗法针对埃博拉病毒的多种药物和疫苗仍正处于研发过程中。“无国界医生”投票决定其中3种疗法，将在利比里亚和几内亚同意患者表示同意后展开临床试验。
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