本文摘要：利用基因工程小鼠作为工具来标记心内膜，研究人员就开始展开谱系跟踪试验，结果找到早期胚胎心脏中的心内膜细胞可以迁入并且环绕肝芽构成完整的血管网络；随着肝脏发育，在肝脏器官再次发生中扮演着最重要起到的血管网就不会分化构成中央静脉、窦内皮细胞、门静脉和动脉，更加有意思的是，这些心内膜派生的内皮细胞同时还可以构成部分淋巴管内皮细胞，值得注意的是，心内膜派生的肝脏血管可以对受损产生反应并且在肝脏部分被手术后的肝脏再造过程中构成新的血管。

利用基因工程小鼠作为工具来标记心内膜，研究人员就开始展开谱系跟踪试验，结果找到早期胚胎心脏中的心内膜细胞可以迁入并且环绕肝芽构成完整的血管网络；随着肝脏发育，在肝脏器官再次发生中扮演着最重要起到的血管网就不会分化构成中央静脉、窦内皮细胞、门静脉和动脉，更加有意思的是，这些心内膜派生的内皮细胞同时还可以构成部分淋巴管内皮细胞，值得注意的是，心内膜派生的肝脏血管可以对受损产生反应并且在肝脏部分被手术后的肝脏再造过程中构成新的血管。VEGF/VEGFR信号通路对于血管再次发生十分适当，其在血管内皮细胞的细胞分裂、迁入、存活和渗入过程中扮演着最重要角色，目前VEGFR家族享有三大成员：VEGFR1(Flt1)，VEGFR2(KDR/Flk1)和VEGFR3(Flt4)，VEGFR2可以通过融合VEGF而转录，其主要产于于血管内皮细胞中，本文研究中，研究者找到，肝芽发育期间肝细胞中VEGF不会展开低传达，而且心内膜中VEGFR2也不会低传达。

适当的传达图谱就可以通过VEGF/VEGFR2来协助阐述干细胞和心内膜之间的关联和起到机制，心内膜中VEGFR2的的组织特异性去除不会造成肝脏中心内膜派生的血管含量显著上升，而且比起对照而言混合体的肝脏仅有为前者的四分之一，因此VEGF/VEGFR2信号通路或可通过调节心内膜派生的肝脏血管的构成来影响肝脏的器官再次发生。

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