前不久，英国《大自然》杂志刊登了清华大学医学院颜宁教授研究组在世界上首次解析人源运输蛋白GLUT1晶体结构的研究成果。葡萄糖是癌细胞的主要“口粮”，由于癌细胞消化葡萄糖所产生的能量将近长时间细胞的15%，因此必须摄取更好的葡萄糖。
那么，能否以GLUT1为靶点，研发新药诱导它的运输功能，切断葡萄糖供应、把癌细胞“冻死”呢？以GLUT1为靶点的“饥饿疗法”能否化疗癌症？“冻死”癌细胞的疗法早已有之实质上，“冻死”癌细胞的点子很早已有了。早在1971年，哈佛大学佛克曼教授就明确提出这一设想，通过隆抗体中和内皮细胞生长因子诱导肿瘤血管分解，就能截断肿瘤细胞的及营养供应。这种抗肿瘤疗法被称作“抗肿瘤血管分解疗法”，也被形象地称作“饥饿疗法”。1994年，哈佛大学癌症研究中心曾使用该疗法一次医治了7只刘易斯小鼠。
目前，“抗肿瘤血管分解+抗肿瘤细胞增殖”的“A+化疗方案”已在许多医院普及。以GLUT1为靶点，研发出有特异性抑制剂来切断葡萄糖运输至癌细胞，让癌细胞因缺乏营养供给而无法存活的点子，多年前就有数人提到，并为此申请人了涉及研究课题。不过，到目前为止还并未看到任何GLUT1抑制剂在临床上的应用于。涉及抑制剂抗癌的细胞及早已已完成GLUT是哺乳动物细胞膜上八边形的“葡萄糖运输蛋白”的总称，它们可以作为载体将细胞外葡萄糖或其他六碳糖（己糖）跨膜运输至细胞内。
由于癌细胞以糖酵解（无氧排便）居多，其乏糖量相比之下小于以有氧排便居多的长时间细胞，使用靶向GLUT1的“饥饿疗法”可以让癌细胞摄入的葡萄糖急遽增加，因而能选择性杀掉癌细胞，而对长时间细胞影响较小。目前，有人检验出对肺癌有效地的GLUT1致癌剂，其在肿瘤细胞株及荷瘤动物中的评价结果早已公开发表，表明出有较好的抗肿瘤效果。
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